• 2022-06-18
    呋塞米的利尿作用机制()。
    A: A抑制肾小管碳酸酐酶
    B: B抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
    C: C对抗醛固酮
    D: D抑制磷酸二酯酶
    E: E抑制Na--K-交换
  • B
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    举一反三

    内容

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      呋塞米利尿作用机制主要() A: 特异性与Clˉ竞争结合部位 B: 抑制碳酸酐酶 C: 抑制Na<sup>+</sup>-H<sup>+</sup>交换 D: 特异性阻滞Na<sup>+</sup>通道 E: 拮抗醛固酮

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      呋塞米利尿作用机制主要() A: A特异性与Clˉ竞争结合部位 B: B抑制碳酸酐酶 C: C抑制Na<sup>+</sup>-H<sup>+</sup>交换 D: D特异性阻滞Na<sup>+</sup>通道 E: E拮抗醛固酮

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      呋塞米的利尿作用机制是()氢氯噻嗪的利尿作用机制是() A: A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运 B: B抑制碳酸酐酶 C: C竞争性对抗醛固酮 D: D抑制髓袢升支粗段皮质部 E: E抑制远曲小管近端Na<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup>共转运子

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      甘露醇利尿脱水的机制是() A: A抑制H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 B: B抑制K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 C: C抑制远曲小管Na<sup>+</sup>和Cl<sup>-</sup>重吸收 D: D抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>联合转运 E: E增加血及尿中的渗透压

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      甘露醇利尿脱水的机制是() A: 抑制H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 B: 抑制K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 C: 抑制远曲小管Na<sup>+</sup>和Clˉ重吸收 D: 抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Clˉ联合转运 E: 增加血及尿中的渗透压