先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
A: 100%
B: 75%
C: 50%
D: 25%
A: 100%
B: 75%
C: 50%
D: 25%
举一反三
- 先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（） A: 25% B: 50% C: 75% D: 100%
- 先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。 A: A100% B: B75% C: C50% D: D25%
- 一个先天性聋哑患者与一表现型正常的人结婚后,生一个先天聋哑的女儿,再生孩子患先天性聋哑的风险是() A: 100% B: 50% C: 75% D: 25%
- 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病．一正常女孩其双亲也正常，但有个患病的哥哥．若她与一先天性聋哑患者婚配，生一个孩子患病的概率是（ ）A.13
- 下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）的儿子（两种病独立遗传），预测他们再生一个正常女儿的概率是（）。A.916B.