常染色体显性遗传病的遗传特点是()。
A: 男女患病几率一致
B: 患者多是杂合子
C: 父母正常，孩子一般不患病
D: 患者双亲中必有一方是患者
A: 男女患病几率一致
B: 患者多是杂合子
C: 父母正常，孩子一般不患病
D: 患者双亲中必有一方是患者
举一反三
- 关于常染色体显性遗传病错误的是（） A: 致病基因在常染色体上 B: 患者双亲必有一方患病 C: 男女患病机会均等 D: 患者子女有25％几率发病 E: 以上均不是
- 患者的双亲中有一方为患者，且男女患病机会均等，那么这种遗传方式应属于下列哪一种 A: X连锁隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: 常染色体隐性遗传 D: X连锁显性遗传
- 常染色体隐性遗传病的特点不包括()。 A: 患者是纯合子 B: 患者父母必有一方患病 C: 与性别无关 D: 患者父母可以不患病
- 常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外（） A: 双亲无病则子女无患者 B: 连续几代可看到患者 C: 患者双亲中必有一个为患者 D: 遗传与性别有关，男、女性患病概率不等 E: 遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
- 下列哪些符合常染色体显性遗传病（AD）的发病特点？（ ） A: 与性别无关，即男女患病的机会均等； B: 双亲无病时，子女一般不会患病； C: 患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子； D: 患者的同胞中约有1/2的可能性为患者；