关于常染色体显性遗传病错误的是（）
A: 致病基因在常染色体上
B: 患者双亲必有一方患病
C: 男女患病机会均等
D: 患者子女有25％几率发病
E: 以上均不是
A: 致病基因在常染色体上
B: 患者双亲必有一方患病
C: 男女患病机会均等
D: 患者子女有25％几率发病
E: 以上均不是
举一反三
- 常染色体显性遗传病的遗传特点是()。 A: 男女患病几率一致 B: 患者多是杂合子 C: 父母正常，孩子一般不患病 D: 患者双亲中必有一方是患者
- 常染色体显性遗传病（）。 A: 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B: 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C: 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D: 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E: 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
- 患者的双亲中有一方为患者，且男女患病机会均等，那么这种遗传方式应属于下列哪一种 A: X连锁隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: 常染色体隐性遗传 D: X连锁显性遗传
- 患病数量占患者同胞中1/2,男女患病机会均等,该病可能属于() A: 常染色体显性遗传病 B: 常染色体隐性遗传病 C: X连锁显性遗传病 D: X连锁隐性遗传病 E: Y连锁遗传病
- 常染色体隐性遗传病（）。 A: 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B: 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C: 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D: 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E: 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病