决定药物的作用强弱的是
A: 生物利用度
B: 血浆蛋白结合率
C: 消除速率常数
D: 剂量
E: 吸收速度
A: 生物利用度
B: 血浆蛋白结合率
C: 消除速率常数
D: 剂量
E: 吸收速度
D
举一反三
内容
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表示药物在体内分布的程度的是 A: 吸收速率常数 B: 生物利用度 C: 表观分布容积 D: 生物半衰期 E: 血浆蛋白结合率
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作用强弱（）。 A: B: 吸收速度 C: D: 消除速度 E: F: 血浆蛋白结合 G: H: 剂量 I: J: 零级或一级消除动力学 K: 药物的以下特性主要取决于
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药物表现为零级动力学消除时，可导致半衰期延长的是（ ）。 A: 生物利用度降低 B: 给药剂量增加 C: 血浆蛋白结合率降低 D: 消除速度加快
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单选题-药物作用开始的快慢取决于: A: 吸收速度 B: 消除速度 C: 血浆蛋白结合 D: 剂量 E: 零级或一级动力学
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作用持续时间（）. A: A消除速度 B: B吸收速度 C: C血浆蛋白结合 D: D半衰期 E: E剂量