血友病A为（）血友病B为（）遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）
A: 常染色体隐性遗传
B: 多基因遗传病
C: X连锁隐性遗传
D: X连锁显性遗传
E: 染色体畸变遗传病
A: 常染色体隐性遗传
B: 多基因遗传病
C: X连锁隐性遗传
D: X连锁显性遗传
E: 染色体畸变遗传病
举一反三
- 血友病A为 A: 常染色体隐性遗传 B: 多基因遗传病 C: X连锁隐性遗传 D: X连锁显性遗传 E: 染色体畸变遗传病
- 血友病A属于()遗传病 A: 从性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: 常染色体显性遗传
- 血友病A（） A: 常染色体隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: X连锁隐性遗传 D: X连锁显性遗传 E: 常染色体不全显性遗传
- 血友病B（） A: 常染色体隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: X连锁隐性遗传 D: X连锁显性遗传 E: 常染色体不全显性遗传
- 线粒体病的遗传模式包括： A: X染色体连锁显性遗传． B: X染色体连锁隐性遗传 C: 常染色体显性遗传 D: 常染色体隐性遗传 E: 母系遗传