A1型题 下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）。
A: 延长药物与角膜的接触时间
B: 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性
C: 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物
D: 将药物与某种表面活性剂联合使用
E: 眼部炎症时
A: 延长药物与角膜的接触时间
B: 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性
C: 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物
D: 将药物与某种表面活性剂联合使用
E: 眼部炎症时
举一反三
- 下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）。 A: 延长药物与角膜的接触时间 B: 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性 C: 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物 D: 将药物与某种表面活性剂联合使用 E: 眼部炎症时
- 下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）。 A: A延长药物与角膜的接触时间 B: B改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性 C: C选用对血浆蛋白亲和力较高的药物 D: D将药物与某种表面活性剂联合使用 E: E眼部炎症时
- 除哪一项外，下列情况均可能增强药物对眼组织的穿透性（） A: 延长药物与角膜的接触时间，如闭睑5分钟或压迫鼻泪管 B: 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性，如以三甲基肾上腺素替代肾上腺素 C: 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物，如以乙酰唑胺代替甲醋唑胺 D: 将药物与某种表面活性剂联合使用，如卡巴可同氯化苄烷铵一起使用 E: 眼部炎症时
- 下列影响药物分布的因素有 A: 药物的分子量、脂溶性、pKa等理化性质 B: 毛细血管的通透性 C: 药物与组织的亲和力 D: 血液循环速率 E: 药物的血浆蛋白结合率
- A型题 以下哪种说法正确（） A: 药物的赋形剂会影响该药物的脂、水溶解度之比 B: 药物pH会影响到药物在泪液中的丢失率、角膜泪液中的药物饱和度、药物与角膜接触的时间 C: 分子量小于500的药物角膜吸收能力很差 D: 氯化苯甲羟胺没有表面活性作用 E: 当药物浓度在一定范围增加时，药物在角膜的通透性也随之增加；当超过一定范围时，虽然浓度增加但药物的角膜通透性并不增加，甚至减低。