下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）。
A: 延长药物与角膜的接触时间
B: 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性
C: 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物
D: 将药物与某种表面活性剂联合使用
E: 眼部炎症时
A: 延长药物与角膜的接触时间
B: 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性
C: 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物
D: 将药物与某种表面活性剂联合使用
E: 眼部炎症时
举一反三
- A1型题 下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）。 A: 延长药物与角膜的接触时间 B: 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性 C: 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物 D: 将药物与某种表面活性剂联合使用 E: 眼部炎症时
- 下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）。 A: A延长药物与角膜的接触时间 B: B改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性 C: C选用对血浆蛋白亲和力较高的药物 D: D将药物与某种表面活性剂联合使用 E: E眼部炎症时
- 除哪一项外，下列情况均可能增强药物对眼组织的穿透性（） A: 延长药物与角膜的接触时间，如闭睑5分钟或压迫鼻泪管 B: 改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性，如以三甲基肾上腺素替代肾上腺素 C: 选用对血浆蛋白亲和力较高的药物，如以乙酰唑胺代替甲醋唑胺 D: 将药物与某种表面活性剂联合使用，如卡巴可同氯化苄烷铵一起使用 E: 眼部炎症时
- 下列影响药物分布的因素有 A: 药物的分子量、脂溶性、pKa等理化性质 B: 毛细血管的通透性 C: 药物与组织的亲和力 D: 血液循环速率 E: 药物的血浆蛋白结合率
- 影响药物透过角膜的因素有() A: 药物浓度 B: 药物溶解度 C: 药物粘滞性 D: 药物脂溶性 E: 药物表面活性