有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
A: 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B: α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C: 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D: 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E: 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
A: 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B: α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C: 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D: 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E: 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
B
举一反三
- [color=#000000]有关药物与血浆蛋白结合，错误的是[/color] 未知类型：{'options': ['白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合', '[tex=1.786x1.143]O2CjD+OTijHVZNkNKa8e8g==[/tex]酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合', '药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示', '药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态', '两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义'], 'type': 102}
- 关于药物和血浆蛋白的结合，下列说法错误的是 A: 弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合 B: 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合 C: 药物和血浆蛋白的结合是可逆的 D: 血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示
- 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。 A: 药物与血浆蛋白结合有竞争性 B: 药物与血浆蛋白结合才能发挥活性 C: 药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态 D: 结合型药物是药物的储备形式
- 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（） A: 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B: 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C: 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D: 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E: 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
- 关于血浆蛋白结合 A: 酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白 B: 药物与血浆蛋白结合大多是可逆的 C: 血浆蛋白结合率在在0与1之间 D: 在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的 E: 药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用
内容
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有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（） A: 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 B: 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 C: 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 D: 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 E: 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
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药物与血浆蛋白结合的特点为（）. A: 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合 B: 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 C: 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 D: 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
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药物与血浆蛋白结合的特点为（）. A: A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合 B: B碱性药物多与清蛋白结合 C: C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 D: D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 E: E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
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关于药物和血浆蛋白结合错误的是（） A: 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应 B: 结合型药物是药物的储备形式 C: 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 D: 药物与血浆蛋白结合有竞争性 E: 药物与血浆蛋白结合有可逆性
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下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（） A: 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 B: 药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢 C: 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少 D: 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间 E: 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁