《药品生产许可证》的审批核发部门是企业所在地的
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 市级食品药品监督管理局
C: 省级食品药品监督管理局
D: 国家卫生和计划生育委员会
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 市级食品药品监督管理局
C: 省级食品药品监督管理局
D: 国家卫生和计划生育委员会
举一反三
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 受理药品委托生产申请的机构是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 省级食品药品监督管理局 C: 市级食品药品监督管理局 D: 卫生计生行政机构
- 【单选题】()监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。 A. 国家食品药品监督管理局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 县级食品药品监督管理局
- 应当建立和完善药品召回制度的是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业
- （）核发《药品生产许可证》。 A: A.国家食品药品监督管理总局 B: B.省级药品监督管理局 C: C.省级药品检验所 D: D.国家药典委员会 E: 中国药品生物制品检定所