下列哪项不属于生产操作规程( )
A: 批生产记录
B: 生产工艺规程
C: SOP
D: 岗位操作法
A: 批生产记录
B: 生产工艺规程
C: SOP
D: 岗位操作法
A
举一反三
- 根据《药品生产质理管理规范》规定，每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（）。 A: 工艺规程 B: 岗位操作法 C: 生产操作规程 D: 批生产记录
- 注射剂生产管理文件包括( ) A: 批检验记录 B: 批生产记录 C: 工艺规程 D: 批包装记录 E: 标准操作规程
- 关于生产工艺规程说法正确的是( ) A: 正式生产的产品都必须制定生产工艺规程 B: 生产工艺规程由技术管理部门组织专业人员编写,经QA负责人审核,企业负责人批准后颁布执行。 C: 工艺规程用以指导生产岗位的所有操作。 D: 工艺规程是下达生产指令的主要依据,具有产品专属性。
- 生产人员在药品包装操作时必须按照 A: 工艺规程 B: 工艺处方 C: 批记录 D: 验证
- 操作标准分（）。 A: A岗位责任制 B: B生产工艺规程 C: C质量标准 D: D岗位操作法
内容
- 0
下列哪项不属于职工安全生产的权利？（） A: 调换岗位权 B: 安全生产知情权 C: 拒绝违章指挥权 D: 按规程操作
- 1
药品生产操作中的主要规程和指令包括：生产工艺规程、（ ）和（ ）。
- 2
工艺规程不包括( ) A: 生产处方 B: 生产操作要求 C: 工艺参数和条件 D: 生产指令
- 3
工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与（）一致。
- 4
岗位操作法的编制依据是生产工艺规程、（）、分析规程、检修规程等技术标准及有关技术文件。 A: 操作条件 B: 安全规程 C: 管理规定