米索前列醇的发现途径是
A: 天然产物
B: 体内代谢产物
C: 药物副作用
D: 计算机辅助药物设计与高通量筛选获得
A: 天然产物
B: 体内代谢产物
C: 药物副作用
D: 计算机辅助药物设计与高通量筛选获得
举一反三
- 米索前列醇的发现途径是： A: 体内代谢产物 B: 前药 C: 天然产物 D: 药物副作用
- 先导化合物发现的方法和途径包括（ ）。 A: 通过随机机遇发现先导化合物 B: 从天然产物活性成分中发现先导化合物 C: 从代谢产物中发现先导化合物 D: 通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物 E: 通过从分子生物学途径发现先导化合物
- 米索前列醇的设计原理是() A: 硬药原理 B: 前药原理 C: 活性代谢产物 D: 软药设计原理
- 先导化合物的产生途径和方法不包括（） A: 由天然资源获得 B: 组合化学与高通量筛选发现 C: 化学合成和生物合成 D: 由药物副作用发现
- 下面对米索前列醇描述错误的是( ) A: 米索前列醇药用品为两对消旋体的混合物，其中11R，16S构型的异构体是药用成分 B: 米索前列醇比天然PGE1稳定 C: 米索前列醇室温下稳定 D: 米索前列醇的活性形式是米索前列酸 E: 米索前列醇C-16引入甲基可使其代谢变慢，作用时间延长且口服有效