2个近端着丝粒染色体的长臂重组，短臂丢失，这种染色体畸变是（
罗伯逊易位
举一反三
内容
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核仁组织区是指:( )(1.0) A: 人类近端着丝粒染色体的主缢痕 B: 人类近端着丝粒染色体长臂次缢痕 C: 人类近端着丝粒染色体的随体 D: 人类近端着丝粒染色体短臂次缢痕 E: 人类近端着丝粒染色体端粒
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下列哪项不符合染色体结构和形态() A: 着丝粒偏于一端，称亚中着丝粒染色体 B: 着丝粒接近一端，称近端着丝粒染色体 C: 每一中期染色体的两条染色单体通过着丝粒联结 D: 着丝粒的位置位于或接近染色体中央，称中着丝粒染色体 E: 有些近端着丝粒染色体的短臂可见随体，每个人每个细胞都同时出现
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每一个中期染色体均由两条染色单体构成，两条染色单体通过何种结构彼此相连（） A: 长臂和短臂 B: 端粒 C: 着丝粒 D: 随体 E: 随体柄
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中间着丝粒染色体的臂比_______ 近端着丝粒染色体
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具有随体的染色体一般属于: A: 中央着丝粒染色体 B: 亚中着丝粒染色体 C: 近端着丝粒染色体 D: 无着丝粒染色体 E: 双着丝粒染色体