• 2021-04-14
    患者男性,21岁,大学三年级学生。病前性格外向、开朗,爱好广泛,好与人交往因女友提出分手,3周来表现为都闷、不上课、不出门,对以前喜欢的活动失去兴趣,整日饮酒消愁。其父40多岁时患双相情感障碍,自杀身亡。精神检查可引出明显的情感低落,无自杀企图。患者经心境稳定剂合并西酞普兰治疗2个月后抑郁缓解。针对此患者,西酞普兰维持时间一般不超过
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    内容

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      关于西酞普兰性质说法正确的有 A: 西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血浆浓度低于西酞普兰 B: 西酞普兰对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性,对其他神经受体无亲和性,是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物 C: 西酞普兰含有一个手性碳,只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰 D: 西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低,而且是S异构体的抑制剂,可抑制S异构体的转运

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      关于西酞普兰性质说法正确的有() A: 西酞普兰(Citalopram)对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性,对其他神经受体无亲和性,是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物 B: 西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低,而且是S异构体的抑制剂,可抑制S异构体的转运 C: 西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血浆浓度低于西酞普兰 D: 西酞普兰含有一个手性碳,只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰(Escitalopram)

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      女性患者2月前无明显诱因开始出现失眠、早醒、兴趣下降、情绪低落、活动明显减少,并反复出现自杀观念等表现,该患者最可能诊断为抑郁障碍的类型是 A: 破坏性心境失调障碍 B: 抑郁障碍 C: 双相情感障碍 D: 经前期心境不良障碍 E: 物质/药物所致的抑郁障碍

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      关于西酞普兰的说法正确的有 A: 西酞普兰主要的代谢产物是 N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血药浓度低于西酞普兰 B: 西酞普兰含有一个手性碳,使用外消旋体的形式,但只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性 C: S-异构体艾司西酞普兰(又称依地普仑), 是西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性 D: R-异构体不仅活性低,而且是S-异构体的抑制剂,可抑制S-异构体的转运。然而由于R-西酞普兰的清除速率明显慢于 S-西酞普兰,因此当使用消旋体时,无活性的R-异构体反而占优势

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      草酸艾司西酞普兰片在中国批准的适应症是() A: 抑郁症、精神分裂症 B: 孤独症、抑郁症 C: 抑郁症、伴或不伴广场恐怖的惊恐障碍 D: 抑郁症、双相情感障碍