抑制脑内NE、5,HT等的再摄取与转运的是()
B．抗抑郁药的作用机制
举一反三
- 艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是（）。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触的α2受体 C: 抑制5-HT及NE再摄取 D: 选择性抑制NE再摄取 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
- 丙眯嗪抗抑郁的作用机制是 A: 使脑内5-HT缺乏 B: 可能因抑制突触前膜NA和5一HT再摄取 C: 使脑内单胺类递质减少 D: 抑制突触前膜NA释放 E: 使脑内儿茶酚胺类耗竭
- 丙咪嗪抗抑郁作用的机理是（） A: 抑制突触前膜对NA及5—HT的重摄取 B: 抑制中枢神经末梢释放NA和DA C: 促进突触前膜对NA及5—HT的重摄取 D: 减少脑组织内5—HT的含量 E: 减少脑组织内儿茶酚胺类物质
- 文拉法辛的作用机理是： A: 选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高 B: 选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高 C: 选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高 D: 选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
- 氟西汀抗抑郁药的机制是（） A: 抑制突触前膜5-HT的再摄取 B: 促进突触前膜5-HT的再摄取 C: 减少突触间隙5-HT的浓度 D: 抑制脑内NA和5-HT再摄取
内容
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目前发现抑郁症发病的神经递质变化特征是（）。 A: 中枢神经系统5—HT功能降低 B: 中枢神经系统5-HT功能提高 C: 脑内DA功能增高 D: 脑内NE功能增高 E: 不是神经递质问题
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文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是（） A: 5-HT、NE再摄取的强抑制剂 B: 5-HT、NE再摄取的弱抑制剂 C: 5-HT的强抑制剂、NE再摄取的弱抑制剂 D: 5-HT的弱抑制剂、NE再摄取的强抑制剂
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文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是（） A: 5-H B: NE再摄取的强抑制剂 C: 5-H D: NE再摄取的弱抑制剂 E: 5-HT的强抑制剂、NE再摄取的弱抑制剂 F: 5-HT的弱抑制剂、NE再摄取的强抑制剂
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抗抑郁药氟西汀属于 A: 选择性5-HT再摄取抑制剂 B: NE和5-HT再摄取抑制剂 C: 选择性NE再摄取抑制剂 D: 三环类 E: 选择性DA再摄取抑制剂
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抗抑郁药氟西汀属于 A: 选择性5-HT再摄取抑制剂 B: NE和5-HT再摄取抑制剂 C: 选择性NE再摄取抑制剂 D: 三环类 E: 选择性DA再摄取抑制剂