（）应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作
举一反三
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
- 下列，应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证，方可进行药品生产（） A: 开办药品生产企业 B: 药品生产企业新建药品生产车间 C: 药品生产企业新增生产剂型 D: 开办药品经营企业
- 为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理，药品管理部门制定了一系列的认证制度，其中ＧＭＰ认证是（ ）。 A: 药品生产质量管理规范认证 B: 药品经营质量管理规范认证 C: 药品临床质量管理规范认证 D: 中药材生产质量管理规范认证
- 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 A: 国务院质量技术监督管理部门负责 B: 国务院卫生行政部门负责 C: 国务院药品监督管理部门负责 D: 省级人民政府药品监督管理部门负责