企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括( )批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。
举一反三
- 企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括( )批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。
- 企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括（ ）批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。 A: 退货单位 B: 规格 C: 批准文号 D: 通用名称 E: 退货日期
- 验收药品应当做好验收记录,其内容包括()。 [多选题] * A: 药品的通用名、商品名、剂型、规格 B: 批准文号、批号、生产日期、有效期 C: 生产厂商、供货单位 D: 到货数量、到货日期、验收日期 E: 验收合格数量、验收结果、收货人员签名
- 中药材销售记录应包括 A: 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 B: 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 C: 品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等 D: 品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等 E: 通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)
- 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。进行药品直调的，应当建立（） A: 销售记录 B: 专门的销售记录 C: 专门的客户记录 D: 专门的运输记录