为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（
中华人民共和国药品管理法 --- 中华人民共和国药品管理法实施条例
举一反三
- 为规范药品生产质量管理，根据()，制定GMP规范
- GMP的中文名称是() A: 药品临床试验管理规范 B: 药品经营质量管理规范 C: 中药材生产质量管理规范 D: 药品生产质量管理规范 E: 药品非临床研究质量管理规范
- 1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）
- 药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称
- 为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理，国家药品监管部门制定了一系列的认证制度，其中，最有影响力的一个是（ ）。 A: GMP认证：药品经营质量管理规范认证 B: GLP认证：药品非临床研究管理规范认证 C: GMP认证：药品生产质量管理规范认证 D: GLP认证：医疗机构药剂质量管理规范认证
内容
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药品从研究开发、生产、销售、使用各环节都要严格遵循的管理规范有（） A: 《中药材生产质量管理规范》（GAP） B: 《药物临床试验质量管理规范》（GCP） C: 《药品生产质量管理规范》（GMP） D: 《药品经营质量管理规范》（GSP）
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GMP的中文名称是（ ） A: 中药材生产质量管理规范 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药物非临床研究质量管理规范
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下列英文缩写正确的是（ABCE ） A: 《药品生产质量管理规范》GMP <br> B: 《临床前试验管理规范》GLP<br> C: 《药品临床实验管理规范》 GCP D: 《药品经营质量管理规范》GEP E: 《中药材生产质量管理规范》 GAP<br>
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GMP的中文名称是（ ） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品经营质量管理规范 C: 药物临床试验质量管理规范 D: 药物非临床研究质量管理规范 E: 中药材生产质量管理规范
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GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而非检验出来的。（）