【单选题】血友病A是位于X染色体上突变的隐性基因引起,男性血友病A患者与正常女性婚配后,女儿()
A. 都正常 B. 都是携带者 C. 1/2正常 D. 1/2是携带者 E. 1/4正常
A. 都正常 B. 都是携带者 C. 1/2正常 D. 1/2是携带者 E. 1/4正常
都是携带者
举一反三
- 血友病A是位于X染色体上突变的隐性基因引起，男性血友病A患者与正常女性婚配后，女儿（ ）
- 血友病A是位于X染色体上突变的隐性基因引起，男性血友病A患者与无家族史的正常女性婚配后，儿子（ ）
- 女儿全部为携带者（） A: 血友病A与正常女子结婚 B: 血友病A与携带血友病A基因的女子结婚 C: 正常男性与携带血友病A基因的女子结婚 D: 血友病A与血友病A女子结婚 E: 正常男性与正常女性结婚
- 血友病是X连锁隐性遗传病,儿子都正常,女儿都是血友病基因携带者,其父母的情况是 A: 父亲正常,母亲患血友病 B: 父亲患血友病,母亲是携带者 C: 父亲正常,母亲是携带者 D: 父亲患血友病,母亲正常 E: 以上都不对
- 血友病母亲是携带者，父亲正常，后代中女儿正常，儿子有可能是血友病患者。
内容
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血友病是X 连锁隐性遗传病。一个血友病男性病人与一个基因型正常的女性<br/>XHXH结婚,后代子女发病情况是() A: 儿、女都是携带者 B: 儿、女均有1/2可能发病 C: 儿、女均有14可能发病 D: 所有女儿都是携带者,儿子都正常 E: 所有女儿都发病,所有儿子都正常
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对于X连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代（） A: 女儿都是携带者，儿子正常 B: 女儿发病，儿子正常 C: 儿子发病，女儿正常，但为携带者 D: 女儿正常，儿子1/2发病 E: 女儿、儿子各有1/2发病
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人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有___的机率发病，女儿则有____的机率为携带者，____的机率为正常。 A: 1/2；1/2；1/2 B: 1/4；1/2；1/2 C: 1/2；1/4；1/2 D: 1/2；1/2；1/4
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人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有____的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。<br/>() A: 1/2;1/2;1/2 B: 1/4;1/2;1/2 C: 1/2;1/4;1/2 D: 1/2;1/2;1/4 E: 1/4;1/2;1/4
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对于X连锁隐性遗传病,以下说法正确的是 A: 携带致病基因的男性不发病 B: 女性为携带者,与正常男性婚配,生育的男孩表型均正常 C: 女性为携带者,与正常男性婚配,生育的女孩表型均正常 D: X连锁隐性遗传病的男性病人与正常女性婚配,生育的男孩50%是病人 E: X连锁隐性遗传病的男性病人与正常女性婚配,生育的女孩50%是病人