【单选题】血友病A是位于X染色体上突变的隐性基因引起,男性血友病A患者与正常女性婚配后,女儿()
A. 都正常 B. 都是携带者 C. 1/2正常 D. 1/2是携带者 E. 1/4正常
A. 都正常 B. 都是携带者 C. 1/2正常 D. 1/2是携带者 E. 1/4正常
举一反三
- 血友病A是位于X染色体上突变的隐性基因引起，男性血友病A患者与正常女性婚配后，女儿（ ）
- 血友病A是位于X染色体上突变的隐性基因引起，男性血友病A患者与无家族史的正常女性婚配后，儿子（ ）
- 女儿全部为携带者（） A: 血友病A与正常女子结婚 B: 血友病A与携带血友病A基因的女子结婚 C: 正常男性与携带血友病A基因的女子结婚 D: 血友病A与血友病A女子结婚 E: 正常男性与正常女性结婚
- 血友病是X连锁隐性遗传病,儿子都正常,女儿都是血友病基因携带者,其父母的情况是 A: 父亲正常,母亲患血友病 B: 父亲患血友病,母亲是携带者 C: 父亲正常,母亲是携带者 D: 父亲患血友病,母亲正常 E: 以上都不对
- 血友病母亲是携带者，父亲正常，后代中女儿正常，儿子有可能是血友病患者。