【单选题】医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,应当按照()的要求,进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录,及时进行分析、评估,确保医疗器械处于良好状态,保障使用质量。
A. 产品说明书 B. 产品技术要求 C. 产品标准 D. 产品标签
A. 产品说明书 B. 产品技术要求 C. 产品标准 D. 产品标签
举一反三
- 医疗机构不得有下列行为：（） A: 从非法渠道购进无菌器械 B: 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械 C: 使用过期、已淘汰无菌器械 D: 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。
- 检验仪器、设备应满足检测精度要求，按周期检定或校准，并进行必要的维护保养，确保处于良好状态。
- 设备操作人员和医疗器械部工程师共同完成医疗设备的维护保养，其中，医疗设备的常规保养由使用部门执行，按照医疗设备保养规范进行。以下属于常规维护的内容有（） A: 外观清洁 B: 设备时间检查 C: 检查设备各种连线是否完整、连接紧实 D: 温湿度监测
- 无菌和植入性医疗器械使用前质量检查，是指医务人员在医疗服务中涉及的无菌和植入性医疗器械在使用前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查。其检查内容有：（） A: 直接接触医疗器械的包装及其有效期限 B: 包装破损、标识不清 C: 不洁净、过期或已淘汰的医疗器械 D: 以上都是
- 按使用风险程度，医疗器械可分为( ) A: 有源医疗器械和无源医疗器械 B: 接触式人体器械和非接触式人体器械 C: 第一类、第二类、第三类 D: 诊断器械、治疗器械和辅助器械