• 2021-06-23
    所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相应记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求
  • 注册批准

    内容

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      所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的

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      所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。

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      所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的( )。 A: 国家标准 B: 注册批准 C: 质量标准 D: 内控标准 E: 地方标准

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      所有药品的生产和包装进行的操作均应当按规定操作,确保符合

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      所有药品的生产和包装进行的操作,均按应当经批准的 A: 生产订单 B: 工艺规程 C: 客户需求 D: 以上都是