可不开箱检查验收的药品有
举一反三
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》。药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）。 A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 可不开箱检查 D: 可不打开最小包装
- 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 （） A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 应当检查箱内的所有最小包装 D: 可不打开最小包装 E: 可不开箱检查
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》。药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）。 A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 可不开箱检查 D: 可不打开最小包装
- 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）。 A: B: 应当至少检查一个最小包装 C: D: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 E: F: 可不开箱检查 G: H: 可不打开最小包装 I: 根据《药品经营质量管理规范》
- 根据2013年1月颁布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 应当检查箱内的所有最小包装 D: 可不打开最小包装 E: 可不开箱检查