苯二氮卓类镇静催眠药通过与GABA受体结合，产生中枢抑制作用。
举一反三
- γ-氨基丁酸(GABA)对中枢神经系统有抑制性作用，催眠药物通过与GABA-A型受体(苯二氮卓类受体)结合，增加GABA的抑制作用。()
- 苯二氮卓类镇静催眠的作用原因是 A: 抑制阿片受体 B: 抑制GABA受体 C: 抑制多巴胺受体 D: 激动GABA受体
- 目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（） A: 脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致 B: 苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力 C: 苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力 D: 苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应 E: 苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
- 苯二氮卓类镇静催眠药的主要特点是 A: 苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 B: 苯二氮卓类无成瘾性 C: 苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 D: 苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好
- 苯二氮卓类药物产生镇静催眠作用的机制是( ) A: 直接抑制中枢神经功能 B: 增强GABA与GABAA受体的结合力 C: 作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化 D: 诱导生成一种新的蛋白质而发挥作用