目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）
A: 脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致
B: 苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力
C: 苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力
D: 苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应
E: 苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
A: 脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致
B: 苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力
C: 苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力
D: 苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应
E: 苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
举一反三
- 关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（） A: 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B: 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C: 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D: 间接促使Cl通道开放，Cl内流，神经细胞超级化 E: 产生突触后抑制效应
- 镇静催眠药的结构类型有() A: 巴比妥类 B: GABA衍生物 C: 苯并氮卓类 D: 非苯二氮卓类GABAA受体激动剂 E: 酰胺类
- 苯二氮革类药物的催眠作用机制是（） A: 促进GABA的释放 B: 减慢GABA的降解 C: 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D: 与GABA受体的亚单位结合 E: 增强GABA能神经传递和突触抑制
- 苯二氮卓类镇静催眠药通过与GABA受体结合，产生中枢抑制作用。
- 地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用