脆性X染色体综合征患者中,其X染色体q27.3处存在的(CGG)n重复拷贝数可达60~200个;而在正常人则仅为6~60个。这种突变属于
举一反三
- 脆性X染色体综合征患者中,其X染色体q27.3处存在(CGG)n的重复拷贝数可达60~200个,而在正常人仅为6~60个,这种突变属于() A: 重复突变 B: 动态突变 C: 插入突变 D: 重排突变 E: 终止密码突变
- 脆性X染色体综合症患者的X染色体q27.3部位的DNA中,发现其脱氧三核苷酸串联重复拷贝数可扩增到60-200个,而正常人的拷贝数仅为6-60个,这种因脱氧三核苷酸串联重复拷贝扩增而引起疾病的突变为() A: 移码突变 B: 动态突变 C: 片段突变 D: 点突变
- 脆性X染色体综合征发病原因是一个三核苷酸串联重复序列（CGG)n重复次数扩展到________以上并使相邻区域高度甲基化，达到全突变。正常人CGG重复次数为_______。
- 脆性X智力低下综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）n重复拷贝数为
- 脆性X染色体综合征男性患者核型为46，XX，fra（X）（q27.3）（ ）。