mtDNA的碱基替换、缺失、插入、倒位、重排突变和拷贝数变异都可导致线粒体遗传病。（ ）
对
举一反三
- 引起绝大多数眼肌病的是（） A: 碱基突变 B: mtRNA拷贝数的变异 C: 碱基插入 D: 碱基缺失
- 由于mtDNA结构或功能异常所导致的疾病称为线粒体遗传病,以下不属于线粒体遗传病特点的是_____。 A: 突变mtDNA 通过母亲卵子传递给子女(母系遗传) B: 人类衰老与线粒体拷贝数目减少相关 C: Leber遗传性视神经病主要与线粒体tRNA突变相关 D: mtDNA的大片段缺失可导致Parkinson病的发生
- 导致帕金森病最常见的mtDNA突变类型是 A: 碱基突变 B: 片段缺失 C: 拷贝数目减少 D: 移码突变
- β地中海贫血产生的突变类型有 A: 移码突变 B: 密码子插入 C: 密码子缺失 D: 基因重排 E: 碱基替换
- 无论在编码区还是非编码区，（ ）是最基本的突变形式。 A: 插入 B: 缺失 C: 单碱基替换 D: 倒位或转位
内容
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碱基缺失、插入突变与碱基替换的后果有何不同?
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片段突变包括 A: 重复 B: 缺失 C: 碱基替换 D: 重组 E: 重排
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片段突变包括 A: 重复 B: 缺失 C: 碱基替换 D: 重组 E: 重排
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,DNA突变的种类有 A: 点突变 B: 碱基插入 C: 碱基缺失 D: DNA重排 E: 错配
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碱基A被碱基T替换属于？（） A: 插入 B: 重排 C: 颠换 D: 缺失 E: 转换