由于mtDNA结构或功能异常所导致的疾病称为线粒体遗传病,以下不属于线粒体遗传病特点的是_____。
A: 突变mtDNA 通过母亲卵子传递给子女(母系遗传)
B: 人类衰老与线粒体拷贝数目减少相关
C: Leber遗传性视神经病主要与线粒体tRNA突变相关
D: mtDNA的大片段缺失可导致Parkinson病的发生
A: 突变mtDNA 通过母亲卵子传递给子女(母系遗传)
B: 人类衰老与线粒体拷贝数目减少相关
C: Leber遗传性视神经病主要与线粒体tRNA突变相关
D: mtDNA的大片段缺失可导致Parkinson病的发生
举一反三
- 通常指的线粒体遗传病是指( ) A: 线粒体功能障碍病 B: 线粒体mtDNA突变病 C: 线粒体数目异常病 D: 线粒体结构异常病 E: 线粒体数目和结构异常病
- 线粒体遗传病主要指_____突变所导致的疾病,呈现_____遗传方式。
- mtDNA的碱基替换、缺失、插入、倒位、重排突变和拷贝数变异都可导致线粒体遗传病。（ ）
- 关于线粒体疾病的描述,错误的是 A: 与突变mtDNA的异质性水平和组织分布有关 B: 线粒体疾病发病机制复杂,表现高度差异性 C: 不同的mtDNA突变可导致相同疾病 D: 同一mtDNA突变可引起不同的表型 E: 疾病的遗传方式、病因、病程具有与多基因遗传相同的特点
- Leber遗传性视神经病的特点是（） A: 线粒体DNA的数量减少 B: 家系中mtDNA可有多个点突变 C: mtDNA突变均为点突变 D: 以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E: 细胞中突变mtDNA超过96%