下列情形应按假药论处的是 A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C、更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
举一反三
- 以下属于假药的是( ) A: 药品成份的含量不符合国家药品标准 B: 未标明有效期或更改有效期的 C: 使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品 D: 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
- 下列按照假药论处的是（）。 A: A超过有效期的药品 B: B所标明的适应证超出规定范围的药品 C: C更改有效期的药品 D: D药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 E: E未注明有效期的药品
- 下列按照假药论处的是（） A: 更改有效期的药品 B: 所注明的适应证超出规定范围的药品 C: 未注明有效期的药品 D: 药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 E: 超过有效期的药品
- 下列不属于假药的情形是 A: 药品成份的含量不符合国家药品标准 B: 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C: 变质的药品 D: 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
- 属于假药及按假药论处的是() A: 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B: 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C: 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D: 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E: 药品成份的含量不符合国家药品标准的