【多选题】关于数据记录叙述正确的是()
A. 数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性 B. 数据记录要真实、完整、字迹清晰,不得追溯性记录和提前记录 C. 原始记录不应留有空白区域或空白页 D. 原始数据需由第二个有资质的人进行复核 E. 所有原始数据必须保存
A. 数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性 B. 数据记录要真实、完整、字迹清晰,不得追溯性记录和提前记录 C. 原始记录不应留有空白区域或空白页 D. 原始数据需由第二个有资质的人进行复核 E. 所有原始数据必须保存
举一反三
- “GMP”规定对批生产记录的要求是______ A: 字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名，记录应保持整洁，不得澌毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 B: 字迹清晰、内容真实可靠，并由操作人签名，不得任意涂改和撕毁 C: 记录应保持整洁，不得涂改，更改时应签名 D: 记录应由操作人及复核人认真清晰的签名，方有效存档 E: 记录的数据要真实、可靠并完整
- 流量测验时，所有原始数据必须现场记录，发现异常数据应（），保证原始记录的准确性。
- 关于原始数据描述正确的是（）。 A: 原始记录和文件，按原始产生的形式保留（即纸质或电子）或“真实复制” B: 原始数据必须是同步产生的，采用可以永久保留的方式准确记录 C: 必须清晰可读，在数据的整个生命周期内均可以获得 D: 可以据原始数据对数据产生的整个活动进行重现
- 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年（）
- 企业应当严格按照相应的（）和（）进行计算机系统各类数据的录入、修改和保存，以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。