【单选题】位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X连锁显性遗传病 D. X连锁隐性遗传病 E. Y连锁遗传病
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X连锁显性遗传病 D. X连锁隐性遗传病 E. Y连锁遗传病
X连锁显性遗传病
举一反三
- 人类的红绿色盲遗传病属于 A: 常染色体隐性遗传病 B: 常染色体显性遗传病 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: Y连锁遗传
- 血友病属于()。 A: 染色体病 B: X连锁隐性遗传病 C: 常染色体显性遗传病 D: 常染色体隐性遗传病 E: X连锁显性遗传病
- 单基因遗传病不包括 ( ) A: . 常染色体显性遗传病 B: . 常染色体隐性遗传病 C: . X连锁显性遗传病 D: . X连锁隐性遗传病 E: . 线粒体病
- 位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。 A: 常染色体隐性遗传病 B: 常染色体显性遗传病 C: X连锁隐性遗传病 D: X连锁显性遗传病 E: Y连锁遗传病
- 血友病A为 A: 常染色体隐性遗传 B: 多基因遗传病 C: X连锁隐性遗传 D: X连锁显性遗传 E: 染色体畸变遗传病
内容
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如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为___。（ ） A: 常染色体显性遗传病 B: Y连锁遗传病 C: X连锁隐性遗传病 D: 常染色体隐性遗传病 E: X连锁显性遗传病
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血友病A属于()遗传病 A: 从性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: 常染色体显性遗传
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【单选题】在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为()。 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E. 常染色体显性遗传
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当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是（） A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: Y连锁遗传病 D: X连锁显性遗传病 E: X连锁隐性遗传病
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遗传方式是父传子,子传孙全男性遗传的遗传病是( ) A: 常染色体隐性遗传病 B: X连锁显性遗传病 C: X连锁隐性遗传病 D: Y连锁遗传