药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为( )
举一反三
- 药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为（ ）。 A: 前药修饰 B: 生物电子等排体替换 C: 孪药设计 D: 软药设计 E: 硬药设计
- 药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物，这种药物设计方法称为 A: 前药修饰 B: 代谢拮抗 C: 硬药设计 D: 生物电子等排原理 E: 软药设计
- 药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为 A: 软药设计 B: 前药修饰 C: 硬药设计 D: 拼合原理 E: 生物电子等排原理
- 药物在完成治疗作用后，按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为
- 软药为在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢为无毒性或活性的代谢物的药物。