药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物，这种药物设计方法称为
A: 前药修饰
B: 代谢拮抗
C: 硬药设计
D: 生物电子等排原理
E: 软药设计
A: 前药修饰
B: 代谢拮抗
C: 硬药设计
D: 生物电子等排原理
E: 软药设计
举一反三
- 药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为 A: 软药设计 B: 前药修饰 C: 硬药设计 D: 拼合原理 E: 生物电子等排原理
- 药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为（ ）。 A: 前药修饰 B: 生物电子等排体替换 C: 孪药设计 D: 软药设计 E: 硬药设计
- 药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为( )
- 药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（） A: 前药设计 B: 生物电子等排设计 C: 软药设计 D: 靶向设计 E: 孪药设计
- 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 A: 代谢桔抗物 B: 生物电子等排体 C: 前药 D: 硬药 E: 软药