两个硝苯地平结构中间，通过两个酯基相连得到钙拮抗活性更高的双-1，4-二氢吡啶类化合物。该新结构的药物属于
同挛药
举一反三
- 硝苯地平的化学名为（） A: 2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 B: 2,6-二甲基-4（3-硝基苯基）-1，4--二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 C: 2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯 D: 2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯 E: 2,6-二甲基-4-（4-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯
- 下列为硝苯地平的化学名的是 A: 2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 B: 2，6-二乙基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 C: 2，6-二甲基-4-（2-氨基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 D: 2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二乙酸二甲酯
- 关于二氢吡啶类钙通道阻滞剂说法正确的有（ ） A: 二氢吡啶环是活性必需，变成吡啶环或六氢吡啶环则活性消失 B: 二氢吡啶环的4-位以取代苯环取代活性最好 C: 二氢吡啶环的3-位和5-位的酯基为活性必需 D: 二氢吡啶环的2-位和6-位的烷基取代基链越长活性越大 E: 当二氢吡啶环的4-位碳原子为手性中心时，左旋体无活性
- 1，4-二羰基化合物的切断位置是在两个羰基中间位置对称切断，所得到的α-碳正离子合成子可以用卤代物作为等价物，但另一侧的α-碳负离子则不能直接使用相应的酮或酯，而必须活化，采用活性较高的（ ）。 A: γ-二羰基化合物 B: 1,4-二羰基化合物 C: β-二羰基化合物 D: α-二羰基化合物
- 二氢呲啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是 A: 氨氯地平 B: 尼卡地平 C: 硝苯地平 D: 尼群地平 E: 尼莫地平
内容
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头孢噻肟与氟罗沙星通过共价键相连后得到一个新的药物结构。该结构属于
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下列哪个药物属于1，4二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂
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哪种药物不属于二氢吡啶类钙拮抗药（） A: 尼卡地平 B: 苄普地尔 C: 氨氯地平 D: 硝苯地平
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化学名为2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸乙酯的药物为（）. A: 卡托普利 B: 氯贝丁酯 C: 硝苯地平 D: 氨氯地平 E: 氢氯噻嗪
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1,4-二羰基化合物的切断位置是在两个羰基中间位置对称切断，所得到的α-碳正离子合成子可以用卤代物作为等价物，但另一侧的α-碳负离子则不能直接使用相应的酮或酯，而必须活化，采用活性较高的（）。