质量受权人应具备药品生产和质量管理实践经验的年限至少为()
举一反三
- 【单选题】GMP规定,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括 A. 质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员 B. 企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C. 企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员 D. 生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
- 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）（ ） A: 具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。 B: 具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制工作。 C: 具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。 D: 具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制工作。
- GMP规定，药品生产企业的关键人员应包括() A: A．质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员 B: B．企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C: C．企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员 D: D．生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
- GMP对药品生产企业的机构与人员提出要求，以下说法错误的是（ ） A: A、企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操作人员 B: B、企业关键人员至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C: C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D: D、质量管理负责人和生产管理负责人可兼任
- 关键人员,不能互相兼任的( )。 (1.0) A: 质量管理负责人与质量受权人 B: 生产管理负责人与质量受权人 C: 生产管理负责人与质量管理负责人 D: 质量受权人与企业负责人