【单选题】药品批发企业的《药品经营许可证》是由()批准并颁发的
A. 国家食品药品监督管理总局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 省卫生厅 E. 市卫生局
A. 国家食品药品监督管理总局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 省卫生厅 E. 市卫生局
省级食品药品监督管理局
举一反三
- 【单选题】开办药品生产企业,由哪一级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》: A. 国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 市级食品药品监督管理局 D. 国家卫生部 E. 省卫生厅
- 【单选题】()监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。 A. 国家食品药品监督管理局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 县级食品药品监督管理局
- 《药品生产许可证》的审批核发部门是企业所在地的 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 市级食品药品监督管理局 C: 省级食品药品监督管理局 D: 国家卫生和计划生育委员会
- 受理药品委托生产申请的机构是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 省级食品药品监督管理局 C: 市级食品药品监督管理局 D: 卫生计生行政机构
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
内容
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【单选题】目前国务院药品监督管理部门为: A. 国家药品监督管理局 B. 国家食品药品监督管理局 C. 国家食品药品监督管理总局 D. 中国食品药品检定研究院
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（）核发《药品生产许可证》。 A: A.国家食品药品监督管理总局 B: B.省级药品监督管理局 C: C.省级药品检验所 D: D.国家药典委员会 E: 中国药品生物制品检定所
- 2
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
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由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局
- 4
现行药品监管的最高国家机构是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理局 C: 中国食品药品监督管理局 D: 国家药品监督管理局