关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-01 设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。 设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。 答案： 查看 举一反三 每批药品应当有批记录，包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。（） 每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后３年。（ ） 批生产记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至（ ）。 GMP规定，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年
