GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而非检验出来的。（）
举一反三
- GMP的中心思想是（ ） A: 药品质量形成是检验出来 B: 药品质量形成是控制出来的 C: 药品质量是靠国家强制力保证形成的 D: 药品质量形成是设计和生产出来的
- 药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称
- 关于 GMP 的叙述错误的是____[br][/br] A现行版GMP是2010年修订的[br][/br]B实施GMP可以降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险[br][/br] C . GMP 的指导思想是药品质量的形成是设计和生产出来的[br][/br] D .不再实施 GMP 认证后,在药品生产企业实施 GMP 的重要性大大降低[br][/br] E . GMP 是药品生产管理和质量控制的基本要求
- 哪些有关GMP信息是正确的（） A: 《药品GMP证书》有效期2年 B: 《药品GMP证书》有效期5年 C: GoodManufacturingPracticeforDrug D: 药品生产质量管理规范 E: 药品生产质量管理认证
- GMP是英文《药品生产质量管理规范》的译文简称。GMP是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则