阿奇霉素的特点包括
A: 抗菌谱较红霉素广
B: 口服吸收快
C: 不良反应轻
D: 半衰期长
E: 血浆蛋白结合率90%
A: 抗菌谱较红霉素广
B: 口服吸收快
C: 不良反应轻
D: 半衰期长
E: 血浆蛋白结合率90%
A,B,C,D
举一反三
- 与红霉素比较，阿奇霉素的主要特点是（） A: 是半合成大环内酯类抗生素 B: 口服吸收慢 C: 抗菌谱较红霉素广 D: 半衰期长 E: 血浆蛋白结合率高
- 与红霉素比较，阿奇霉素的主要特点是（） A: A是半合成大环内酯类抗生素 B: B口服吸收慢 C: C抗菌谱较红霉素广 D: D半衰期长 E: E血浆蛋白结合率高
- 阿奇霉素的主要特点包括 A: 抗菌谱较红霉素广,增加了G-菌的抗菌作用 B: 对某些细菌表现为快速杀菌作用 C: 口服吸收快、组织分布广、血浆蛋白结合率低 D: 不良反应轻,大多数患者能耐受 E: 以上均不对
- 下列有关阿奇霉素的特点，不正确的是 A: 抗菌谱较红霉素广，对革兰阴性菌作用较弱 B: 不易被胃酸破坏 C: 口服吸收快、组织分布广，生物利用度高 D: 半衰期长 E: 不良反应较红霉素少见
- 阿奇霉素不具有的特点是（）。 A: A半衰期短 B: B快速杀菌作用 C: C口服吸收快 D: D组织分布广 E: E不良反应发生率较红霉素低
内容
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A1型题 阿奇霉素不具有的特点是（）。 A: 半衰期短 B: 快速杀菌作用 C: 口服吸收快 D: 组织分布广 E: 不良反应发生率较红霉素低
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下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（）。 A: 是半合成大环内酯类抗生素 B: 口服吸收快 C: 抗菌谱与红霉素相近 D: 抗菌作用比红霉素弱 E: 半衰期长
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关于阿奇霉素的描述不正确的是 A: 生物利用度较高，T1/2长 B: 对G一菌作用强于红霉素 C: 抗菌谱较红霉素广 D: 不良反应较红霉素大
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阿奇霉素的药动学特点是 A: 口服吸收快 B: 组织分布广 C: 细胞内浓度高 D: 骨、关节内浓度高 E: 血浆半衰期长
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氯霉素不能与阿奇霉素合用的原因是: A: 减少阿奇霉素的吸收 B: 抑制肝药酶活性,使阿奇霉素代谢减少 C: 竞争与细菌核糖体50S亚基的结合产生拮抗效应 D: 诱导肝药酶活性,使阿奇霉素代谢增加 E: 竞争与血浆蛋白结合,使阿奇霉素的血药浓度降低