A: 工序、品名、生产批号、日期、检及、人及发费人签名
B: 名称、批号、规格、数量、负责人及发货人签名
C: 品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期
D: 产品名称、生产批号、生产日期、数量、发货者、复核者的签名
E: 品名、剂型、处方、批号、规格、数量、发货者、复核者的签名
举一反三
- 药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括 A: 发货日期、发货人和复核人 B: 品名、规格、厂名、生产批号 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人 D: 品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括 A: 药品生产企业、商品名、生产批号、规格 B: 品名、规格、厂名、生产批号 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人 D: 品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 药品批发企业应按照规定建立销售记录，内容包括 A: 药品生产企业、商品名、生产批号、规格等 B: 品名、规格、厂名、生产批号等 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等 D: 通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 药品批发企业应按照规定建立销售记录，内容包括 A: 药品生产企业、商品名、生产批号、规格等 B: 品名、规格、厂名、生产批号等 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等 D: 通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 药品的出库记录内容包括 A: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容 B: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、生产厂商、出库日期、质量状况等内容 C: 购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期等内容 D: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、金额、生产厂商、出库日期、复核人员等内容
内容
- 0
中药材销售记录应当包括（） A: 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 B: 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 C: 品名、规格、批号、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容
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中药材销售记录应当包括 A: 通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 B: 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 C: 品名、规格、产地、购货单位、生产厂商、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 D: 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容
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中药材销售记录应包括 A: 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 B: 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 C: 品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等 D: 品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等 E: 通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)
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41.清场记录内容不包括 A: 工序、品名、生产批号 B: 投料数量 C: 产品数量 D: 清场日期、检查项目及结果 E: 场负责人及复查人签名
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批生产记录不包括（） A: 生产工序 B: 品名、规格、剂型、生产批号、批量 C: 质量标准 D: 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算 E: 操作人、复核人签名