假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强，称其为
A: 基因修正
B: 基因转移
C: 基因增强
D: 基因复制
E: 基因突变
A: 基因修正
B: 基因转移
C: 基因增强
D: 基因复制
E: 基因突变
举一反三
- 将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（） A: 基因突变 B: 基因增强 C: 基因复制 D: 基因转移 E: 基因互补
- 将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（ ）。 A: 基因添加 B: 基因复制 C: 基因修正 D: 基因增强
- 将目的基因导人病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强。这种治疗策略称为（）。 A: 基因突变 B: 基因增强 C: 基因复制 D: 基因互补 E: 基因转移
- 假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为（）。 A: 基因修正 B: 基因转移 C: 基因添加 D: 基因复制 E: 基因突变
- 假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为 A: 基因修正 B: 基因转移 C: 基因增强 D: 基因突变