将目的基因导人病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强。这种治疗策略称为（）。
A: 基因突变
B: 基因增强
C: 基因复制
D: 基因互补
E: 基因转移
A: 基因突变
B: 基因增强
C: 基因复制
D: 基因互补
E: 基因转移
举一反三
- 将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（） A: 基因突变 B: 基因增强 C: 基因复制 D: 基因转移 E: 基因互补
- 将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（ ）。 A: 基因添加 B: 基因复制 C: 基因修正 D: 基因增强
- 假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强，称其为 A: 基因修正 B: 基因转移 C: 基因增强 D: 基因复制 E: 基因突变
- 将目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为( )。
- 将目的基因导入病变细胞,使之产生的产物能补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强,称为。 A: 基因修正 B: 基因替代 C: 基因增强 D: 基因抑制 E: 自杀基因