• 2022-05-31
    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()
    A: 拆零药品
    B: 易变质药品
    C: 近效期药品
    D: 处方药
    E: 中药饮片
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    内容

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      药品零售企业应对陈列、存放的药品进行 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》

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      根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括() A: 药品采购、验收、销售 B: 处方审核、调配、核对 C: 药品拆零销售 D: 营业场所冷藏药品的存放 E: 营业场所药品陈列及检查

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      根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括() A: A药品采购、验收、销售 B: B处方审核、调配、核对 C: C药品拆零销售 D: D营业场所冷藏药品的存放 E: E营业场所药品陈列及检查

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      根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括() A: 及时撤柜 B: 停止销售 C: 由质量管理人员确认 D: 由企业负责人处理 E: 保留相关记录

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      根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,下列说法错误的是( ) A: 药品与非药品分开存放 B: 中药材和中药饮片同库存放 C: 外用药与其他药品分开存放 D: 拆除外包装的零货药品应当集中存放 E: 易串味的药品单独存放