药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施，药品包装应当确保药品储存运输过程中不受污染。
举一反三
- 为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错，库房在哪些方面应当符合药品储存的要求
- 232.药品生产企业实施GMP的目的有哪些？ A: 降低药品生产过程中的污染风险 B: 降低药品生产过程中的混淆风险 C: 降低药品生产过程中的差错风险 D: 确保持续稳定地生产出符合规定用途的药品
- 《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低() A: 药品生产过程中的污染、混淆 B: 药品生产过程中的污染、交叉污染 C: 药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D: 药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错
- 关于药品储存说法正确的是( ) A: 储存药品相对湿度为45%~75% B: 储存药品质量状态实行色标管理 C: 储存药品应当按照要求采取避光,遮光,通风,防潮,防虫,防鼠等措施 D: 搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作 E: 堆码高度符合包装图示要求
- 中成药验收时，发现最小包装的外包装被污染，但内包装和药品完好，此药品应当（ ）。