药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
A: 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合
B: 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
C: 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
D: 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
A: 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合
B: 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
C: 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
D: 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
举一反三
- 药物与血浆蛋白结合的特点为（）. A: A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合 B: B碱性药物多与清蛋白结合 C: C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 D: D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 E: E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
- 关于药物与血浆蛋白的结合，下列说法正确的是： A: 药物与血浆蛋白结合后，无法透过生物膜转运 B: 药物与血浆蛋白结合后，药理活性增强 C: 药物与血浆蛋白的结合具有饱和性 D: 药物与血浆蛋白的结合具有竞争性 E: 药物与血浆蛋白的结合具有可逆性
- 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（） A: 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 B: α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 C: 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 D: 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 E: 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
- 【单选题】关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是 () A. 药物与血浆蛋白结合后 , 不易转运 B. 药物与血浆蛋白结合后 , 活性消失 C. 药物与血浆蛋白结合后 , 不能代谢 D. 药物与血浆蛋白结合后 , 作用增强 E. 药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
- 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（） A: 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B: 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C: 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D: 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E: 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运