关于药物和血浆蛋白的结合，下列说法错误的是
A: 弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合
B: 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合
C: 药物和血浆蛋白的结合是可逆的
D: 血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示
A: 弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合
B: 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合
C: 药物和血浆蛋白的结合是可逆的
D: 血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示
举一反三
- 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（） A: 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 B: α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 C: 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 D: 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 E: 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
- [color=#000000]有关药物与血浆蛋白结合，错误的是[/color] 未知类型：{'options': ['白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合', '[tex=1.786x1.143]O2CjD+OTijHVZNkNKa8e8g==[/tex]酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合', '药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示', '药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态', '两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义'], 'type': 102}
- 药物与血浆蛋白结合的特点为（）. A: 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合 B: 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 C: 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 D: 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
- 药物与血浆蛋白结合的特点为（）. A: A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合 B: B碱性药物多与清蛋白结合 C: C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 D: D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 E: E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
- 关于血浆蛋白结合 A: 酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白 B: 药物与血浆蛋白结合大多是可逆的 C: 血浆蛋白结合率在在0与1之间 D: 在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的 E: 药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用