奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）
A: A激活H+，K+-ATP酶
B: B抑制H+，K+-ATP酶
C: C阻断H2受体
D: D阻断M受体
E: E阻断胃泌素受体
A: A激活H+，K+-ATP酶
B: B抑制H+，K+-ATP酶
C: C阻断H2受体
D: D阻断M受体
E: E阻断胃泌素受体
举一反三
- 奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（） A: A激活H<sup>+</sup>，K<sup>+</sup>-ATP酶 B: B抑制H<sup>+</sup>，K<sup>+</sup>-ATP酶 C: C阻断H<sub>2</sub>受体 D: D阻断M受体 E: E阻断胃泌素受体
- 奥美拉唑治疗消化性溃疡作用机制是（）。 A: 抑制H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶，减少胃酸分泌 B: 抑制H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>-ATP酶，减少胃酸分泌 C: 抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶，减少胃酸分泌 D: 阻断H<sub>2</sub>受体，抑制胃酸分泌 E: 阻断H<sub>1</sub>受体，抑制胃酸分泌
- 奥美拉唑治疗消化性溃疡作用机制是（） A: A抑制H<sup>+</sup>－K<sup>+</sup>－ATP酶，减少胃酸分泌 B: B抑制H<sup>+</sup>－Na<sup>+</sup>－ATP酶，减少胃酸分泌 C: C抑制Na<sup>+</sup>－K<sup>+</sup>－ATP酶，减少胃酸分泌 D: D阻断H2受体，抑制胃酸分泌 E: E阻断H1受体，抑制胃酸分泌
- 奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是（） A: 阻断胃壁细胞H2受体 B: 抑制H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶 C: 阻断组胺受体 D: 抗胆碱能神经 E: 中和胃酸，减少对溃疡面的刺激
- 西沙必利是通过哪种机制发挥作用的（ ）。 A: 选择性激动胆碱能神经功能，促进乙酰胆碱释放 B: 抑制胃壁细胞H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶的功能 C: 竞争性阻断H<sub>2</sub>受体 D: 选择性阻断M<sub>1</sub>受体