药品广告中必须标明的要素有（）。
A: 药品通用名称
B: 药品忠告语
C: 药品详细使用说明书
D: 咨询电话
E: 药品广告批准文号
A: 药品通用名称
B: 药品忠告语
C: 药品详细使用说明书
D: 咨询电话
E: 药品广告批准文号
A,B,E
举一反三
- 药品广告中可不必标明的是 A: 通用名称 B: 忠告语 C: 药品广告批准文号 D: 药品生产批准文号 E: 药品批号
- 不属于药品广告中必须标识的项目是（） A: 药品生产批准文号 B: 药品广告批准文号 C: 药品通用名称 D: 药品商品名称
- 按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的( ) A: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 B: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 C: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 E: 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
- 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
- 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行 A: 药品广告初审 B: 药品广告终审 C: 药品广告复审 D: 撤销药品广告审查批准文号 E: 重新申请审查
内容
- 0
进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在（）上。 A: 药品包装 B: 药品使用说明书 C: 药品包装或药品使用说明书 D: 药品广告或药品使用说明书
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【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有() A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废 C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号 D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审 E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告
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【单选题】关于药品广告审查的说法,错误的是()。 A. 在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查 B. 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查 C. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查 D. 甲申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
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非处方药仅宣传药品名称（包括通用名、商品名）的无需经过审查批准。宣传除药品名称以外的内容必须申请广告批准文号。
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经国务院药品监督管理部门批准的特定企业使用的药品的名称（） A: 商品名称 B: 通用名称 C: 商标 D: 药品说明书 E: 药品标签