未知类型：{'options': ['本质是[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]分子[br][/br]', '是真核生物的启动子[br][/br][br][/br]', '是原核生物[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex] 聚合酶的组分', '是真核生物[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]聚合酶的组分[br][/br][br][/br]', '是真核生物转录调控中的反式作用因子'], 'type': 102}
举一反三
- 有关细胞内[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的描述是 未知类型：{'options': ['原核生物[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]具有共价封闭的环状双螺旋结构[br][/br][br][/br]', '正超螺旋的 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]具有生物活性', '负超螺旋的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]具有生物活性', '真核生物[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]具有共价封闭的环状双螺旋结构', '真核生物[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]在细胞中以染色体的形式存在'], 'type': 102}
- 真核生物转录终止修饰点序列是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=4.214x1.0]ZEsP+re79LXMwbCXJWGveQ==[/tex]', '[tex=3.714x1.0]h4AP2uQGVyVOcebJiEswJQ==[/tex]盒[br][/br][br][/br]', '[tex=4.214x1.0]zTmqNVGTW+GcyVgHHD9lyw==[/tex]', '[tex=0.571x1.0]QcnBkHbntawstmyl7KNMng==[/tex]\xa0因子[br][/br][br][/br]', '[tex=4.357x1.0]EOpupktsgdfgzH+UFxXBig==[/tex] 和其下游[tex=1.429x1.0]e6+192z3a42hr6zcez5oWA==[/tex]序列'], 'type': 102}
- 关于原核细胞遗传物质的存在方式,正确的叙述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]与组蛋白结合在一起[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 与 [tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]、组蛋白结合在一起[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]是一条裸露的环形[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]以线性结构形式存在[br][/br][br][/br]', '由多条裸露的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]组成'], 'type': 102}
- 关于反式作用因子的描述,错误的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['绝大多数反式作用因子属转录因子[br][/br][br][/br]', '大多数的反式作用因子是 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合蛋白质', '指具有激活功能的调节蛋白[br][/br][br][/br]', '包括基本转录因子和特异性转录因子', '通常含有[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合域'], 'type': 102}
- 关于[tex=6.643x1.357]vrKrLGLvleLcQwD6RfkOpA==[/tex]基因编辑技术的错误描述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]有核酸酶活性[br][/br][br][/br]', '[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]是[tex=3.929x1.0]xFsEZ8vrfk1hoDhnEiY7RA==[/tex] 连接蛋白[br][/br][br][/br]', '[tex=3.929x1.0]xFsEZ8vrfk1hoDhnEiY7RA==[/tex]序列转录产生两个非编码[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]分子[br][/br][br][/br]', '[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]蛋白能够将异二聚体[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]剪切加工成为成熟 [tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]分子', '[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]识别靶 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]位点的特异性完全由向导序列所决定'], 'type': 102}
内容
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作为生命的基本结构单位和功能单位的细胞,具有的共有结构是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '细胞膜[br][/br][br][/br]', '[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]', '核糖体[br][/br][br][/br]', '内膜系统'], 'type': 102}
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哺乳动物基因组中的甲基化位点主要集中于[br][/br] 未知类型：{'options': ['常染色质区[br][/br][br][/br]', '异染色质区[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]\xa0双螺旋上的大沟[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 双螺旋上的小沟', '[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]'], 'type': 102}
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下列关于真核生物结构基因的说法中.错误的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['结构基因大都为断裂基因[br][/br][br][/br]', '结构基因的转录是不连续的[br][/br][br][/br]', '编码序列被非编码序列所隔断[br][/br][br][/br]', '结构基因在基因组中所占比例较小[br][/br][br][/br]', '产物多为单顺反子[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]'], 'type': 102}
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真核生物转录因子( )。 未知类型：{'options': ['总是与[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合', '一般不影响[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]聚合酶延伸的速率.', '不影响基础转录复合物装配的速率', '一般与[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]小沟结合'], 'type': 102}
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不直接参与蛋白质合成的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]', '氨基酸[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '蛋白因子[br][/br][br][/br]', '[tex=2.714x1.0]VskjEyc42SC8IY4FJqfIJQ==[/tex]'], 'type': 102}