不包括在药品管理法内容中的是（）
A: A直接接触药品的包装材料和容器的质量
B: B药品的核心质量
C: C药学服务的质量
D: D药品的包装、标签、说明书的质量
E: E药品广告的质量
A: A直接接触药品的包装材料和容器的质量
B: B药品的核心质量
C: C药学服务的质量
D: D药品的包装、标签、说明书的质量
E: E药品广告的质量
举一反三
- 不包括在药品管理法内容中的是（） A: A直接接触药品的包装材料和容器的质量 B: B药品的核心质量 C: C药学服务的质量 D: D药品的包装、标签、说明书的质量 E: E药品广告的质量
- B型题 直接与药品接触的包装，应能保证药品生产、运输、贮藏及使用过程中的质量的是（） A: 内包装 B: 外包装 C: 内包装标签 D: 外包装标签 E: 药品说明书
- 关于药品的包装材料和容器下列说法正确的有（ ）。 A: 直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求 B: 直接接触药品的包装材料和容器符合保障人体健康、安全的标准 C: 直接接触药品的包装材料和容器由药品监管部门在审批药品时一并审批 D: 药品包装必须适合药品质量的要求
- 指直接接触药品的包装的标签 A: 药品说明书 B: 药品内标签 C: 药品外标签 D: 原料药标签 E: 运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。 A: 保证药品质量 B: 加强药品监督 C: 药品价格管理 D: 药品广告管理 E: 维护人民身体健康