如何由苯胺制备对溴苯胺?
A: 与溴的四氯化碳溶液反应
B: 与溴的二硫化碳溶液，在低温下反应；
C: 与溴水反应；
D: 先与乙酰卤反应保护氨基，再在乙酸中用溴取代，然后酸催化下加热水解，去掉保护基。
A: 与溴的四氯化碳溶液反应
B: 与溴的二硫化碳溶液，在低温下反应；
C: 与溴水反应；
D: 先与乙酰卤反应保护氨基，再在乙酸中用溴取代，然后酸催化下加热水解，去掉保护基。
D
举一反三
- 因氨基是邻对位定位基，所以苯胺与溴水反应的生成物是邻溴苯胺和对溴苯胺。
- 下列反应中，属于加成反应的是（ ） A: 乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应使高锰酸钾褪色 B: 乙烯与溴的CCl4溶液反应使溴褪色 C: 乙烷与溴在光照条件下反应 D: 苯在加热及FeCl3催化下与溴反应，使溴褪色
- 氨基是较强的邻对位定位基，因而芳胺易发生亲电取代反应，例如，苯胺与溴反应会生成（）。 A: 1，3，5-三溴苯胺 B: 2，4，6-三溴苯胺 C: 2，5-二溴苯胺 D: 4，5，6-三溴苯胺
- 以下哪些合成策略能实现1，3-二溴苯的合成 A: 乙酰苯胺进行磺化，再进行二溴代反应，水解脱去磺酸基和乙酰基，再经重氮盐，与次磷酸反应脱去氨基 B: 硝基苯溴代后，还原硝基成氨基，经重氮盐后引入第二个溴 C: 溴苯硝化，还原硝基成氨基，经重氮盐后引入第二个溴。 D: 苯胺溴代反应，再经重氮盐，与次磷酸反应脱去氨基。
- 以下哪个合成策略能实现4-溴苯甲酸的合成 A: 甲苯先发生亲电溴代反应，再把甲基氧化成羧基 B: 乙酰苯胺发生亲电溴代反应，然后水解得到4-溴苯胺后经过氮盐、氰化、水解转化成羧基 C: 苯甲酸在FeBr3的催化下与Br2发生亲电取代反应 D: 溴苯硝化后，还原硝基成氨基，经重氮盐，氰化，水解成羧基 E: 硝基苯发生亲电溴代反应，再把硝基通过还原、成重氮盐、氰化、水解转化成羧基
内容
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苯与溴在铁粉催化下生成溴苯的反应属于 A: 自由基反应 B: 亲电取代反应 C: 亲核取代反应 D: 亲电加成反应
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由苯胺制备对溴苯胺时，可采用下列哪条路线较为合理: A: 先乙酰化，再溴化，然后水解 B: 直接溴化 C: 先磺化，再溴化，然后水解 D: 先硝化，再溴化，然后水解
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制备不对称醚，如苄基乙基醚时，一般可以采用下述哪一种方法？ A: 将等当量的苄醇与乙醇在酸催化下加热反应 B: 乙醇钠与氯化苄间的取代反应 C: 苄醇钠与溴乙烷间的取代反应 D: 将等当量的氯化苄与溴乙烷在氢氧化钾水溶液中加热反应
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由溴苯制备苯甲酸，下列描述正确的是 A: 溴苯与金属镁反应，制备格氏试剂，随后与二氧化碳反应 B: 溴苯碱性条件下与碳酸钠反应 C: 溴苯碱性条件下与丙二酸二乙酯反应，然后再脱羧 D: 溴苯碱性条件下与氰化钠反应，然后再发生水解反应
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芳香胺的亲电取代反应和苯的亲电取代反应稍微有所不同，例如苯和溴发生反应生成溴苯，苯胺和溴水发生反应生成三溴苯胺。