如何由苯胺制备对溴苯胺?
A: 与溴的四氯化碳溶液反应
B: 与溴的二硫化碳溶液，在低温下反应；
C: 与溴水反应；
D: 先与乙酰卤反应保护氨基，再在乙酸中用溴取代，然后酸催化下加热水解，去掉保护基。
A: 与溴的四氯化碳溶液反应
B: 与溴的二硫化碳溶液，在低温下反应；
C: 与溴水反应；
D: 先与乙酰卤反应保护氨基，再在乙酸中用溴取代，然后酸催化下加热水解，去掉保护基。
举一反三
- 因氨基是邻对位定位基，所以苯胺与溴水反应的生成物是邻溴苯胺和对溴苯胺。
- 下列反应中，属于加成反应的是（ ） A: 乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应使高锰酸钾褪色 B: 乙烯与溴的CCl4溶液反应使溴褪色 C: 乙烷与溴在光照条件下反应 D: 苯在加热及FeCl3催化下与溴反应，使溴褪色
- 氨基是较强的邻对位定位基，因而芳胺易发生亲电取代反应，例如，苯胺与溴反应会生成（）。 A: 1，3，5-三溴苯胺 B: 2，4，6-三溴苯胺 C: 2，5-二溴苯胺 D: 4，5，6-三溴苯胺
- 以下哪些合成策略能实现1，3-二溴苯的合成 A: 乙酰苯胺进行磺化，再进行二溴代反应，水解脱去磺酸基和乙酰基，再经重氮盐，与次磷酸反应脱去氨基 B: 硝基苯溴代后，还原硝基成氨基，经重氮盐后引入第二个溴 C: 溴苯硝化，还原硝基成氨基，经重氮盐后引入第二个溴。 D: 苯胺溴代反应，再经重氮盐，与次磷酸反应脱去氨基。
- 以下哪个合成策略能实现4-溴苯甲酸的合成 A: 甲苯先发生亲电溴代反应，再把甲基氧化成羧基 B: 乙酰苯胺发生亲电溴代反应，然后水解得到4-溴苯胺后经过氮盐、氰化、水解转化成羧基 C: 苯甲酸在FeBr3的催化下与Br2发生亲电取代反应 D: 溴苯硝化后，还原硝基成氨基，经重氮盐，氰化，水解成羧基 E: 硝基苯发生亲电溴代反应，再把硝基通过还原、成重氮盐、氰化、水解转化成羧基